海口招聘

职位描述：
岗位职责：
1 热爱本职工作，爱岗敬业，工作细致，具有高度的责任心。协助QC经理负责公司质量控制工作的开展和落实。
2 负责实验室的日常管理工作。
3 负责组织制订实验室的管理规程及相关检验规程，并执行。
4 负责组织有关人员对原料、半成品、成品的质量稳定性进行考察，为质量保证部确定物料贮存期和药品有效期限提供数据。
5 负责留样样品的管理。
6 负责公司各项检验工作的分配与协调，负责公司内部检验报告单的签发。
7 负责OOS和OOT的调查、处理、制定预防措施工作。
8 负责各检验分析方法的验证与确认。
9 负责对本部门各级人员进行GMP基础知识和检验操作的业务培训和技术指导。
10 参与与药品质量风险有关的风险评估活动。
11 负责本部门GMP自检工作；配合相关部门进行各类验证工作；负责相关检验方法的制定和验证工作。

任职要求：
1 全日制药学或相关专业本科以上学历；
2 三年以上药厂化验室工作经验，熟悉口服固体制剂和注射剂药品的检验及实验室管理；
3 熟悉药品理化验检，及微生物限度检查、无菌检查、内毒素检验， 掌握HPLC\GC\UV\IR\原子吸收分光光度计等分析仪器；
4 熟悉各种分析方法的验证与确认，熟悉研发质量研究工作者，优先录用；
5 具有团队合作精神，良好的人际沟通技巧及表达能力，有较强的责任心，有一定的抗压能力。 举报 分享

     海南天煌制药有限公司成立于2003年，是一家集研发、生产、销售为一体的集团化医药企业。厂房严格按照《药品生产质量管理规范》（2010版）及欧盟CGMP标准设计。两个车间，总投资5.8亿元。2009年12月，公司被国家科学技术部认定为“高新技术企业”单位。从2007年至今，公司有20个项目获得国家、省、市，各级政府的多项荣誉。公司自2007年5月投产以来，年销售额及利润高速增长，2011年销售额5868万元，2012年销售额达1.17亿元，2013年销售额达3亿元，利润总额约5000万元，纳税额3000万元。自2011年以来，因公司的高成长性已连续两次获得海南省政府、海南省中小企业成长奖励。2013年通过收购海南思迈药业有限公司药品业务，取得口服片剂、胶囊剂、颗粒剂等产品。现已建成头孢类原料药、粉针剂（含头孢菌素类）、冻干粉针剂、大容量注射剂（含头孢菌素类）及小容量注射剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂等生产线。并完成对西藏那曲康晖医药有限公司、海南骁健医药有限公司等全资子公司的结构治理，2016年对赤峰迪生药业有限责任公司完成原料生产线的收购，大幅提升了公司的综合竞争力，并向高层次健康发展。
     我们的企业宗旨是：致力于每一粒、每一支药品都合格。
     海南天煌制药有限公司以快速增长的高品质科技型制药企业面目进入中国医药领域，我们将努力成为业界的楷模。