淮安招聘

职位描述：
岗位职责

1、药品理化检验、微生物检验，准确无误的填写检验记录；
2、试剂试液的管理和使用；
3、及时上报批量质量问题，不合格信息的及时传递；
4、检验工具的管理，清单的维护；
5、QC或生产部门反映品质不良时﹐到现场进行确认﹐并做出初步的指导工作；
6、如有新产品生产﹐跟踪其品质情况﹐并汇总给领导任职要求。

任职资格

1、专科及以上学历，药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业；
2、2年以上质量控制（QC）工作经历，有执业药师资格、原料药QC主管经历者优先；
3、熟练掌握和使用各种药物分析常用仪器的使用、维护和保养方法，例如HPLC，GC,IR, etc.，精通常用药物分析仪器分析方法的开发及分析方法验证知识和技能；
4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神;
5．熟练掌握常用电脑应用软件。 举报 分享

苏州东南药业股份有限公司（原名苏州东南药物研发有限责任公司）成立于2008年5月，位于苏州中国新加坡工业园区独墅湖高教区。是一家致力于振兴我国创新药物研发的新型高科技企业。
公司主要从事：针对靶点的创新药物及其中间体的设计合成；上市药物的工艺改进及质量控制；高端医用辅料的研发生产；新型医用诊断试剂的合成。
公司发起人及团队结合自己多年创新药研究的经历，充分研究国内外新药研究成功和失败的经验教训，共同探讨符合中国特色的创新药研究之路，提出两条可能 突破的创新药研究捷径方法：一是基于天然产物的新药研究，包括从易得的天然产物合成含量低不易得的天然产物，或用药物化学的基本原理对天然产物进行结构修 饰，进而建立天然产物相关的化合物库，提高药物筛选的命中率；二是基于最新靶点的新药研究，包括近年在作用机制方面的重大突破的靶点，或重磅炸弹式药物作 用靶点，针对这些靶点，采用药物化学的基本方法，如虚拟药物筛选，Me-too/Me-better药物设计等进行全新化合物的设计合成，建立合成化合物 库，进而进行针对靶点的药物筛选。同时，对公司筛选认为有前途的化合物，借助公司创始人们的友好合作关系，在国内外权威实验室从分子水平、细胞水平及动物 水平进一步研究确认它们的深入研究开发的价值。
公司与美国密西根大学、马里兰大学、辉瑞制药、江苏恒瑞制药、江苏先声药业、江苏扬子江药业、浙江海翔药业、苏州太湖美药业等多家国内外著名大学和制药企业保持着密切的友好合作关系。
公司已获得多项江苏省、苏州市级创新药研究项目立项，设计、研发创新药物5个以上，拥有国家专利十多项。