广州招聘

职位描述：
1、主持企业质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理行使裁决权。
2、全面推进质量管理，督促各部门按质量管理制度开展业务活动。
3、负责制定公司年度质量工作计划，并组织实施。
4、主持质量管理体系内审工作，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
5、负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6、负责审核质量管理体系文件，并支持文件的执行。
7、对质量管理部的工作进行指导和督促。
8、负责质量工作的对外业务联系。
9、负责企业质量管理体系的内部评审和风险评估。
10、负责通过GMP认证通过，组织实施及内外审工作。
岗位要求：
教育经历：大学本科以上学历，医学或药学类相关专业。
专业要求：能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题
知识技能：执业药师资格工作经验：5年以上药品经营质量管理工作经历，有质量授权人经验者优先，其中必须有过无菌制剂的药品质量管理经验。
其他条件：熟悉药品经营的相关法律法规；具有良好的沟通协调能力。
工作地址
广州市经济技术开发区永和永盛路10号 举报 分享

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。