丸剂车间工艺员
广州悦康生物制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-08-23
- 工作地点:广州-萝岗区
- 招聘人数:2
- 工作经验:五年以上
- 学历要求:大专
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
一、中药丸剂车间工作经验;
二、熟练掌握丸剂生产工艺、SOP起草与修订,批生产记录的审核;
三、熟悉车间粉碎、制丸、包衣、总混等岗位实际操作能力;
四、掌握GMP知识,药品相关法律法规。
二、熟练掌握丸剂生产工艺、SOP起草与修订,批生产记录的审核;
三、熟悉车间粉碎、制丸、包衣、总混等岗位实际操作能力;
四、掌握GMP知识,药品相关法律法规。
公司介绍
广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司,成立于2008年,2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米,其中生产车间面积15000平方米,全部车间按照新版GMP进行设计和施工,并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天,片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。
“药品质量只有一百分,九十九分等于零!”,悦康人视质量为生命,从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程,悦康引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了悦康产品的高质量。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。
公司包食宿。
“药品质量只有一百分,九十九分等于零!”,悦康人视质量为生命,从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程,悦康引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了悦康产品的高质量。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。
公司包食宿。
联系方式
- 公司地址:广州市经济技术开发区永和永盛路10号 (邮编:511356)