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临床研究协调员(CRC)

成都康训医疗器械有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:医疗/护理/卫生  医疗设备/器械

职位信息

  • 发布日期:2015-03-26
  • 工作地点:重庆
  • 招聘人数:10
  • 工作经验:应届毕业生
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:临床协调员  

职位描述

岗位职责:
1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作;
2、临床前文档的准备工作;
3、受试者的招募及管理工作;
4、临床试验档案管理,负责该中心的临床试验项目文件整理和归档;
5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、研究者指定的其它工作。

任职要求:
1、临床医学或护理等相关专业,临床硕士优先;
2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑;
3、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;
4、具有踏实敬业的工作态度,较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、驻地者优先。

公司介绍

康训是一家致力于为药品、医疗器械、保健品和化妆品等健康产品提供专业医学部与市场部服务的高科技企业,是国内第一家专门提供定制医学部和市场部的合同研究组织(CRO)。康训总部位于成都,入驻成都市高新区博士创业园,得到高新区政府的大力支持。
康训业务涵盖了药品专业推广所需要的医学部、市场部、培训部、商业智能部和研发部的各个环节:
    1. 代表企业完成医学部的专业工作,包括医学总监组建专家团队,医学信息经理编写推广资料,医学编辑编写培训教材、医学培训经理实施专业培训等;
    2. 代表企业完成市场部的专业工作,包括市场总监策划学术活动,产品经理组织学术会议并答疑,推广经理召开科室会与协助拜访等;
3. 代表企业完成药品上市后临床研究服务等研发部的专业工作。
康训的目标是为制药企业、医药经营企业和其它科研院所提供规范、专业的医药专业推广的全程金牌服务。

公司网站:http://www.medeven.com