分析部经理/总监
广州帝奇医药技术有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-04-24
- 工作地点:广州
- 招聘人数:若干
- 工作经验:5-7年
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:医药技术研发人员 生物工程/生物制药
职位描述
诚聘分析部经理及总监
岗位描述
1.熟悉新药开发质量研究相关的技术要求和流程,独立承担过新药申报的分析研究及申报资料撰写;
2.分析问题和解决问题的能力强,能够熟练进行各种分析仪器的使用、维护;
3.监督指导分析人员的实验操作及各项实验规范,保证研究工作的规范、真实和完整性;负责实验室日常管理及员工的考核,组织员工培训和人才培养。
4.协助研发中心负责人领导、组织分析部门的工作,协调项目研究进度,保证项目计划的顺利实施;组织开展新药研发项目质量研究的各项工作,按药品申报要求完成申报资料的撰写。
任职要求
1、 具有药物分析、分析化学等相关专业,经理需具备本科3-5年以上药物研究开发工作经验;总监需具备本科10年以上药物研究开发工作经验.
2、 能熟练查阅中英文文献;
3、 熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备,能独立进行分析方法开发和方法学验证;
4、 熟悉新药质量研究工作;
5、 具有3个以上项目申报资料撰写经验及现场考核经验;
6、 具有较强组织管理协调能力和分析解决问题能力;
7、 良好的责任心及团队协作精神;
8、 能够承受职位相应的压力及工作强度。
岗位描述
1.熟悉新药开发质量研究相关的技术要求和流程,独立承担过新药申报的分析研究及申报资料撰写;
2.分析问题和解决问题的能力强,能够熟练进行各种分析仪器的使用、维护;
3.监督指导分析人员的实验操作及各项实验规范,保证研究工作的规范、真实和完整性;负责实验室日常管理及员工的考核,组织员工培训和人才培养。
4.协助研发中心负责人领导、组织分析部门的工作,协调项目研究进度,保证项目计划的顺利实施;组织开展新药研发项目质量研究的各项工作,按药品申报要求完成申报资料的撰写。
任职要求
1、 具有药物分析、分析化学等相关专业,经理需具备本科3-5年以上药物研究开发工作经验;总监需具备本科10年以上药物研究开发工作经验.
2、 能熟练查阅中英文文献;
3、 熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备,能独立进行分析方法开发和方法学验证;
4、 熟悉新药质量研究工作;
5、 具有3个以上项目申报资料撰写经验及现场考核经验;
6、 具有较强组织管理协调能力和分析解决问题能力;
7、 良好的责任心及团队协作精神;
8、 能够承受职位相应的压力及工作强度。
公司介绍
广州帝奇医药技术有限公司,是注册在广州经济技术开发区的中外合资现代医药技术公司。公司以全新的药物开发理念、现代制剂技术、创新的药物研发技术平台为基础,集新药研发、新剂型研发和剂型改造、cGMP (现行药品生产管理规范)生产管理、质量管理、药政管理、技术咨询,策略咨询,欧美规范市场药物审批咨询等于一体。广州帝奇拥有世界领先水平的新药、仿制药、保健药物研发、生产、管理、药政的人才和技术,主要的管理人员拥有多年在美国和国际药业公司从事药品研究、开发、合同生产、质量管理、药政管理、咨询、市场开发与销售方面的丰富经验,是一支高水平、互补性强的技术研发,药政管理和企业管理团队。
联系方式
- 公司地址:广州国际生物岛螺旋三路8号三层
- 邮政编码:510530
- 电话:13450972564