设备主管
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-08-17
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:1
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
公司简介:
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司是日本协和发酵麒麟株式会社投资的独资公司,成立于1997年6月,注册资金2,980万美元。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司和合资公司在国内开拓了EPO、G -C S F在肾脏、血液、肿瘤、心血管、免疫等等领域中的应用,在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
主要工作职责:
1.负责监控生产流程遵循GMP标准;
2.协助制定公用设施及各类设备的规章制度以及SOP流程;
3. 协助制定公用设施及设备的维护保养计划,并协调实施;
4. 协助纯化水、注射水制备;
5. 协助公用设施及设备的各类验证;
6. 协助公司环境保护方面的管理;
7. 其他相关工作。
招聘人数:1名
任职要求:
1. 学历:本科;
2. 专业:机械或自动化专业优先;
3. 工作经验:机械设备类相关工作经验;
4. IT要求:能够熟练操作Microsoft Office等;
5. 其他要求:良好的沟通能力,具有团队合作精神。
以上职位的工作地点均在浦东张江,上下班公司将提供多条线路的班车供选择,并将充分发挥员工的自主性、创造性,欢迎符合上述条件的人员请将个人履历发E-mail至:staffing@kirinkunpeng.com.cn,初审合格者将在近期通知面试,其余资料将存入公司人才库。(非中介,不收费)
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司是日本协和发酵麒麟株式会社投资的独资公司,成立于1997年6月,注册资金2,980万美元。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司和合资公司在国内开拓了EPO、G -C S F在肾脏、血液、肿瘤、心血管、免疫等等领域中的应用,在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
主要工作职责:
1.负责监控生产流程遵循GMP标准;
2.协助制定公用设施及各类设备的规章制度以及SOP流程;
3. 协助制定公用设施及设备的维护保养计划,并协调实施;
4. 协助纯化水、注射水制备;
5. 协助公用设施及设备的各类验证;
6. 协助公司环境保护方面的管理;
7. 其他相关工作。
招聘人数:1名
任职要求:
1. 学历:本科;
2. 专业:机械或自动化专业优先;
3. 工作经验:机械设备类相关工作经验;
4. IT要求:能够熟练操作Microsoft Office等;
5. 其他要求:良好的沟通能力,具有团队合作精神。
以上职位的工作地点均在浦东张江,上下班公司将提供多条线路的班车供选择,并将充分发挥员工的自主性、创造性,欢迎符合上述条件的人员请将个人履历发E-mail至:staffing@kirinkunpeng.com.cn,初审合格者将在近期通知面试,其余资料将存入公司人才库。(非中介,不收费)
公司介绍
协和发酵麒麟(中国)制药有限公司(原名:麒麟鲲鹏(中国)生物制药有限公司)是日本协和发酵麒麟株式会社投资的独资公司,成立于1997年6月,注册资金2,980万美元。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
公司引进日本母公司提供的专利和专有技术以及先进管理体制,按照国际标准建设的医药工厂于2001年建成投产,并通过国家GMP认证。
日本麟麟公司在相关医疗领域树立了良好的质量信誉和学术形象。公司致力于引进和开发新的重组基因药物及其他药物产品,努力为中国的医疗事业继续作出新的贡献。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海市龙东大道970号