高级临床试验监查员(SCRA)
广州优得清生物科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-05-22
- 工作地点:广州-萝岗区
- 招聘人数:若干
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:面议
- 职位类别:临床协调员 临床研究员
职位描述
岗位职责:
1.协助制定临床试验研究计划的准备工作;
2.协助临床试验研究机构的调研评估;
3.负责临床试验项目进度及质量管理;
4.监督临床方案的实施;
5.负责协调解决临床试验过程中出现的问题;
6.协助临床试验数据的收集;
7.协助负责召开临床试验各阶段会议;
8.准备临床试验用物品资料;
9.协助完成临床试验过程中相关档案的管理;
10.监查临床试验过程的真实性和完整性;
岗位要求:
1、医学、药学相关专业本科以上学历;
2、掌握临床试验管理规范的相关知识;
3、工作态度踏实敬业、勤奋、积极,能承受工作压力,适应长期出差;
4、有较强的分析问题的能力、语言表达能力,良好的人际交往能力;
5、CET4级以上;
6、有医疗器械临床试验监查工作经验者优先。
1.协助制定临床试验研究计划的准备工作;
2.协助临床试验研究机构的调研评估;
3.负责临床试验项目进度及质量管理;
4.监督临床方案的实施;
5.负责协调解决临床试验过程中出现的问题;
6.协助临床试验数据的收集;
7.协助负责召开临床试验各阶段会议;
8.准备临床试验用物品资料;
9.协助完成临床试验过程中相关档案的管理;
10.监查临床试验过程的真实性和完整性;
岗位要求:
1、医学、药学相关专业本科以上学历;
2、掌握临床试验管理规范的相关知识;
3、工作态度踏实敬业、勤奋、积极,能承受工作压力,适应长期出差;
4、有较强的分析问题的能力、语言表达能力,良好的人际交往能力;
5、CET4级以上;
6、有医疗器械临床试验监查工作经验者优先。
公司介绍
广州优得清公司科技有限公司成立于2013年,是一家专业从事眼科相关医疗器械产品的研发、生产和销售的高科技企业。优得清公司立足眼科专业领域,深耕创新技术研发,凭借成熟的产业转化团队,依托优势资源整合平台,迅速在创新型医疗器械研制开发和生产转化领域开拓局面。 目前优得清已形成从技术开发、临床应用、产品转化、规模生产到市场营销的产业链经营格局,拥有符合GMP和ISO国际质量体系标准的研发实验室和生产车间,配备先进的生产及检验设备,在一支经验丰富的专业团队的领导下,逐步构建眼科产品矩阵,扎实稳健地推进优得清眼科事业的发展。
公司网址: http://www.youvisionbio.com/
薪酬福利:
1、按国家规定缴纳各项社会保险及住房公积金;
2.按法定节假日、公休日休息,享受法定年休假(最低年休假待遇为七天);
3、年度体检、节日礼金、生日礼金等员工福利;
4、丰富的企业文化活动;
5、结合企业与员工自身情况开展多样化培训。
工作时间: 5天工作制
公司地址:广州科学城掬泉路广州国际企业孵化器
公司网址: http://www.youvisionbio.com/
薪酬福利:
1、按国家规定缴纳各项社会保险及住房公积金;
2.按法定节假日、公休日休息,享受法定年休假(最低年休假待遇为七天);
3、年度体检、节日礼金、生日礼金等员工福利;
4、丰富的企业文化活动;
5、结合企业与员工自身情况开展多样化培训。
工作时间: 5天工作制
公司地址:广州科学城掬泉路广州国际企业孵化器
联系方式
- 公司地址:上班地址:北京市