广州招聘

职位描述：
1、 熟悉GCP的相关要求，通过规范的操作流程保证项目的正常运行，负责制定项目管理流程及制度体制，负责协调项目所涉及的各方成员，监督并执行；
2、 参与临床方案及CRF表的设计、组织开展临床试验，临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作；
3、负责临床试验相关的SOP的制定。
4、 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动，监督和结束临床试验；
5、 监督临床研究质量、跟踪研究进度，协调一切与项目有关的问题；
6、 负责监督各中心药物的药物正常供应、合同的付款、总结报告的盖章等工作，保持与研究单位的合作关系，协调试验各方关系；
7、 能承担工作压力，能适应出差；
8、 公司内部员工的培训指导，有较强的团队合作意识。
任职要求
1、 学历及专业：临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历。
2、工作经验：3年以上临床试验监查工作经验，1年以上项目管理经验。熟悉GCP和临
床 试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的
流程和工作内容。
3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件。
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。

    广东康虹医药有限公司创立于2004年，坐落于三大***中央商务区之一的广州天河CBD核心商务区---珠江新城保利威座南塔。经过十余年的发展，目前康虹已成为拥有集医药产品研发、注册、进口代理和营销为一体的创新型现代化医药企业。
    公司拥有一支具备医药学专业背景的高素质营销推广团队，专业致力于医药产品的营销与推广，建立起一个遍布全国的销售推广网络。公司不断引进国内外优秀的医药品种，与全国医药界精英携手，结成战略性合作伙伴，共同进行中国市场的推广和销售。 我们坚持不断自我完善和创新，努力打造国内最具影响力，为合作伙伴创造一流服务的合作平台。我们已经和300余家商业公司建立了销售渠道, 拥有近1000名终端推广销售人员资源, 累计在全国1500家医院进行推广销售。
    康虹拥有独自的医药品进出口权和专业的进口产品的申报审批工作团队，能独立完成进口医药品及相关产品的各项相关手续等工作。同时，康虹还拥有通过GMP认证的医药产品生产基地（参股）。合作的医药产品涵盖了心血管科、肿瘤科、生殖科、五官科、内分泌科、消化科和泌尿科等主要领域。
    我们在为中外医药公司提供优质服务的同时，持续推进具有自主知识产权的创新的医药产品的研发。随着国家医药卫生政策的变化，公司将发展重心转移到进口药品、大健康产品的引进、代理、推广，以及自主知识产权健康产品的获取及营销推广。
    广东康虹医药有限公司立足国内市场，辐射全球，务实进取，直面挑战，不断超越自我，为中国医药产业的发展做贡献，为人类的健康造福。