药品生产管理QA主管
双飞人制药(中国)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-26
- 工作地点:南昌
- 招聘人数:2
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:大专
- 语言要求:普通话熟练
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1、负责质量管理体系的完善和有效运行
2、负责自检计划的制订和实施,并将自检计划报告给质量部经理审批后落实
3、负责所有质量体系文件的规范存放、分发、回收和保管等工作
4、指导和监督质量体系实施与检查
5、负责全部生产质量管理的SOP的管理、发放、修订工作,并负责产品的技术档案的管理
6、协助质量部经理定期对质量保证体系进行内部审核,确保整个产品处于可控状态
7、负责根据质量管理制度以及检验规范的要求适时进行检查并及时报告运行情况
8、根据产品的质量控制标准,检查其质量标准的符合性
9、负责督促QA专员在产品实现过程中按照相关管理规程、操作规程的要求进行生产过程的监控,保证生产工艺规程和岗位操作规程得到认真执行
任职资格:
1、25岁以上,大专以上医学、药学或其他相关专业学历
2、3年以上QA工作,1年以上QA管理经验
3、熟悉药品GMP等质量管理规范
4、能熟练操作气相、液相等相关检验仪器。
5、熟悉药品、熟悉国家药品监督管理部门颁布的政策法规
6、了解研发、注册申报中质量管理的要求
公司环境优美,福利待遇良好,以上职位待遇从优热忱欢迎您的加盟。
上班地址:江西省樟树市城北工业园
联系人:严先生 13979557361
1、负责质量管理体系的完善和有效运行
2、负责自检计划的制订和实施,并将自检计划报告给质量部经理审批后落实
3、负责所有质量体系文件的规范存放、分发、回收和保管等工作
4、指导和监督质量体系实施与检查
5、负责全部生产质量管理的SOP的管理、发放、修订工作,并负责产品的技术档案的管理
6、协助质量部经理定期对质量保证体系进行内部审核,确保整个产品处于可控状态
7、负责根据质量管理制度以及检验规范的要求适时进行检查并及时报告运行情况
8、根据产品的质量控制标准,检查其质量标准的符合性
9、负责督促QA专员在产品实现过程中按照相关管理规程、操作规程的要求进行生产过程的监控,保证生产工艺规程和岗位操作规程得到认真执行
任职资格:
1、25岁以上,大专以上医学、药学或其他相关专业学历
2、3年以上QA工作,1年以上QA管理经验
3、熟悉药品GMP等质量管理规范
4、能熟练操作气相、液相等相关检验仪器。
5、熟悉药品、熟悉国家药品监督管理部门颁布的政策法规
6、了解研发、注册申报中质量管理的要求
公司环境优美,福利待遇良好,以上职位待遇从优热忱欢迎您的加盟。
上班地址:江西省樟树市城北工业园
联系人:严先生 13979557361
公司介绍
双飞人制药(中国)有限公司诚聘
联系方式
- 公司地址:广州白云区白云大道北十二岭路26号双飞人商业大厦1018室
- 邮政编码:510000