广州招聘

岗位职责：

1.负责监督和控制产品生产的全过程，包括对人员、物料、环境、设备等日常监控，负责对产品中间体的取样。

2.参与物料的发放，负责在生产前核查当批生产所使用的原辅料、包材以及可利用物料的品名、外观、规格及数量等应符合要求。

3.负责对生产过程中产生的中间体、半成品进行核查，应符合工艺要求。

4.监督不合格物料的销毁。

5.保证物料流向正确，在生产结束后，复核物料平衡计算。

6.负责对生产环境进行动态及静态检测。

7.负责按时对生产过程中产品质量特性进行检查及监控。

8.负责岗位人员是否及时、准确的记录岗位记录。

9.参与GMP自检，并监督缺陷项整改情况，参与偏差调查和质量事故原因分析。

职责要求：

1.药学类相关专业，本科以上学历。

2.了解药厂的基本工作流程，了解新版GMP。

3.三年以上药厂同岗位工作经验。

广州医药集团广州汉方现代中药研究开发有限公司
广州汉方现代中药研究开发有限公司是中国最大的医药集团—广药集团的下属子公司，是由原广州汉方现代中药研究开发有限公司和广州环叶制药有限公司合并而成，是一家注册资金达1.69亿重点生产和开发天然药物、植化原料药、中药及化学药制剂、天然原料保健品的高新技术医药制造企业。
公司以提取分离技术和化学合成技术为核心支持，重点开展提取分离过程的三大类（中药提取、分离纯化和过程质量控制）八项技术（超临界CO2萃取、罐组动态逆流提取、大孔树脂吸附分离、分子蒸馏、高速逆流色谱、膜分离、提取分离过程近红外在线检测与指纹图谱控制及其提取分离过程集成优化技术）的研究开发，员工近300人。
公司拥有1800m2国内一流、与国际接轨的中药研发实验室，2800m2新型提取分离技术小试、中试车间及制剂中试车间，具有占地62000m2的国家现代中药提取分离高技术产业化示范基地，20000m2的原料药及制剂GMP生产车间，原料药车间已通过多家跨国公司的审计，正在申请美国FDA认证和欧盟COS认证。
在未来的3至5年里，汉方公司将力争成为全国中药行业新产品和工程技术的创新源、先进技术和人才的聚集地、技术成果中试和工程化验证的孵化器，重点开发国际高端市场，实现公司的快速发展。