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临床试验项目主管

广州驭时医药科技有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程  贸易/进出口

职位信息

  • 发布日期:2013-09-17
  • 工作地点:广州
  • 招聘人数:若干
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:4500-5999
  • 职位类别:临床研究员  生物工程/生物制药

职位描述

职责描述:
协助项目经理组织和实施临床试验项目。

任职要求:
1、学 历:本科及以上学历;
2、专 业:临床医学、中医学、口腔、麻醉、药理学、药学、中药学等医药学相关专业;
3、性 别:男女不限;
4、经 验:1年以上新药临床试验项目管理经验,参与过临床试验项目的全过程,并初步掌握临床试验项目进度、质量、风险管理及预算与成本控制技能。
5、知识:具有扎实的医学、临床药理学基础,并初步掌握与临床试验有关的生物统计学基础知识;
6、能 力:工作积极主动,渴望在医药临床评价领域持续提升;独立工作能力强;系统查阅中英文文献;具备优秀的沟通、合同谈判和签约能力,良好的决策判断能力和计划组织能力。


公司介绍

        广州驭时医药科技有限公司暨广州中医药大学研究生中药临床研究创新基地,成立于2007年4月,是专业提供中药新药临床评价外包服务的合同研究组织(CRO)。

    驭时医药充分整合全国临床试验优质资源,以策划、组织和监查新药Ⅰ~Ⅳ期临床试验为中心业务,并延伸和扩展到新药项目立项调研、临床研究独立稽查、数据管理和统计分析、医学文件撰写、注册申报、上市后学术支持等制药医学新兴服务领域。成立以来,已成功地为包括扬子江药业集团、广药集团、杭州正大青春宝药业在内的全国数十家客户提供了50多项中医药临床试验项目外包服务。

    在新药临床试验领域,国内制药企业正从单纯以上市为终极目标,转向切实关注新药的临床疗效和安全性,这对坚持“健康所系,真的在意”为企业宗旨的驭时医药提供了宝贵的市场机会。我们深刻体会到,客户委托驭时医药管理临床试验项目,正是基于对高品质临床评价外包服务的真切期待,我们唯有通过诚实劳动方可不负所托。

    药物临床评价需要从业人员具体备医学、药学、临床药理、生物统计、药物经济学、注册法规、医学伦理学等多学科综合知识和项目管理能力。我们欢迎来自全国各地有志从事药物临床评价的优秀同事加入我们的团队,我们相信,因为有你,驭时更精彩!htp://www.yscro.com