广州招聘

工作职责：

1、负责供应商管理工作，根据供应商审计和其他相关文件的要求，制定供应商审计和评估年度计划，并参与审计和评估，撰写报告等；对供应商档案进行动态管理，及时更新和补充供应商资料；对供应商供货情况进行汇总分析，并提出对供应商的考评意见。

2、对原辅材料、包装材料进行放行审核，负责放行审核的编号，质量统计和分析，开出放行审核单，开出物料合格证或不合格证等。

3、处理质量原因退货，并对相关信息进行汇总分析。

4、按照公司查证制度循回监督检查仓储、营销总部等部门生产、经营和质量管理全过程需按公司文件执行，纠正违规行为，并对违反者进行处罚。及时启动偏差，对严重违规行为有权令其整改并上报。

5、负责对不合格物料和退库不合格品等进行监督处理，并签名确认。

6、编制、修订、审核职责范围内的文件；负责或参与物料质量标准的制定和修订。

7、参与产品召回，参与不合格品处理，参与变更的评估，参与偏差调查等。

8、负责或参与物料和产品风险评估工作；参与其他质量风险分析和评估工作。

9、参与公司内审工作以及接受各种质量检查等；参与公司其它分管范围内的工作。

10、完成领导交办的其它工作。

任职资格：

1、生物学、药学等相关专业毕业，大专及以上学历；

2、1年以上制药或生物制品企业工作经历；

3、熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求；

4、责任心强，有较强的执行力和自我管理能力， 较强的沟通协调能力；

5、对GMP和法规有一定的学习和理解，有物料管理及供应商管理经验者优先。

荣盛公司成立于1988年10月10日，现有员工300余人，注册资金6166万元。公司占地80余亩，拥有花园式厂区，建筑面积65000m2。系***生物产业基地企业、军事医学科学院技术转化基地之一，上海市首批高新技术企业、上海市五星级诚信创建企业、优秀创新型企业。
公司具备独立研发、生产、销售能力，是合同信用AAA级企业。经过二十余年的努力与稳步发展，现已成为中国体外诊断试剂行业硬件规模***、研发能力极强的产业实体，拥有“荣盛”、“博晟”等知名品牌，生产三大类100多种试剂。
公司拥有近30000m2GMP车间，严把质量关，设有A级、B级、C级的无菌车间，从产品研发到生产的每一个环节都实施精密、严格的质量控制。公司专注基因克隆与表达，各类病毒检测，疫苗研发等高新生物制药技术领域。
荣盛生物努力站在高精科学技术尖端，今年我司水痘减毒活疫苗成功上市，迎来重大发展机遇，急需大量专业人才与公司共同发展，逐步实现荣盛愿景：为人类健康，做生物医药行业的担当者！