高级临床研究员
益善生物技术股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-09-17
- 工作地点:广州
- 招聘人数:2
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:临床研究员
职位描述
岗位职责:
1、 参与制定公司临床研究流程和规范;
2、 参与制定临床研究方案、病例报告表和项目实施计划;
3、 负责临床研究项目的实施、跟进和总结;在实施过程中,做好与各研究中心的沟通与协调工作,确保研究数据准确、及时、完整的记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据质疑,报告并解决在临床研究/试验中发生的各种问题;
4、 负责组织科内临床研究项目启动会和KOL日常维护,协助组织多中心临床研究项目启动会。
岗位要求:
1. 生物医学相关专业,本科或硕士学历;
2. 有相关工作经验优先;
3. 优秀的沟通、协调能力,良好的演讲能力;
4. 熟悉MS办公软件;
5. 能适应出差。
1、 参与制定公司临床研究流程和规范;
2、 参与制定临床研究方案、病例报告表和项目实施计划;
3、 负责临床研究项目的实施、跟进和总结;在实施过程中,做好与各研究中心的沟通与协调工作,确保研究数据准确、及时、完整的记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据质疑,报告并解决在临床研究/试验中发生的各种问题;
4、 负责组织科内临床研究项目启动会和KOL日常维护,协助组织多中心临床研究项目启动会。
岗位要求:
1. 生物医学相关专业,本科或硕士学历;
2. 有相关工作经验优先;
3. 优秀的沟通、协调能力,良好的演讲能力;
4. 熟悉MS办公软件;
5. 能适应出差。
公司介绍
益善生物是我国***专业从事个体化医疗检测产品研发、生产及推广的高新科技企业、国家火炬计划重点高新企业,是中国个体化医疗产业开拓者和领军者,我国个体化医疗行业***上市公司(股票代码:430620)。
益善生物拥有国际化的研发团队、领先的技术平台、现代化的研发及生产设施,自主研发国际领先的个体化医疗检测系列产品。益善具备国家三类医疗器械生产及经营资质、ISO13485质量管理体系认证,产品通过欧盟CE认证、获得CFDA产品注册证书,在北京、上海、广州、成都分别设立全资拥有的医学检验所,连续多年在国际大型质量评价项目中取得卓越成绩。
公司福利:
1、有竞争力的薪酬、完善的保险福利、优越的工作环境;
2、带薪年假、婚假、国家节假日、节日礼金、员工活动等多样化的工会福利;
3、其他福利:本科或以上学历的应届毕业生可办理***及档案接收;本科或以上学历的应届毕业生可办理***及档案接收,入户可额外享受住房补贴(仅限广州):本科2万元,硕士3万元,博士5万元 。
益善生物拥有国际化的研发团队、领先的技术平台、现代化的研发及生产设施,自主研发国际领先的个体化医疗检测系列产品。益善具备国家三类医疗器械生产及经营资质、ISO13485质量管理体系认证,产品通过欧盟CE认证、获得CFDA产品注册证书,在北京、上海、广州、成都分别设立全资拥有的医学检验所,连续多年在国际大型质量评价项目中取得卓越成绩。
公司福利:
1、有竞争力的薪酬、完善的保险福利、优越的工作环境;
2、带薪年假、婚假、国家节假日、节日礼金、员工活动等多样化的工会福利;
3、其他福利:本科或以上学历的应届毕业生可办理***及档案接收;本科或以上学历的应届毕业生可办理***及档案接收,入户可额外享受住房补贴(仅限广州):本科2万元,硕士3万元,博士5万元 。
联系方式
- 公司地址:驻地天津