广州招聘

岗位要求
1、药学相关专业，本科及以上学历
2、药品生产企业五年以上质量管理工作
3、有执业药师证、或中级技术职称者优先

二、岗位职责
1、熟悉药品质量管理规范；
2、能独立组织药品生产质量管理文件体系的建立和文件起草；
3、组织中药固体制剂的GMP认证和检查工作
4、熟悉偏差管理、变更管理、风险管理和CAPA，熟悉年度质量回顾、供应商审核及自检等内容。
5、负责质量队伍建设和人员岗前及在岗GMP知识培训。

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。