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车间QA

广州康和药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-05-13
  • 工作地点:广州-番禺区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:二年以上
  • 学历要求:中专
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

岗位职责:

1、 认真做好日常质量检查记录,每月以书面形式向品质部汇报质量监督情况及质量处罚情况。

2、 复核清场情况,签发“清场合格证”;检查生产前准备工作,签发“生产准许证”。

3、 复核物料和中间产品,决定物料和中间产品的使用,签发中间产品传递证。

4、 经常对原始记录、现场生产记录、工艺卫生情况进行监督检查。

5、 积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对岗位操作程序、工艺规程及其他有关文件的严格实施,发现有不符合GMP行为即令其改正,甚至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门,同时向本部门负责人报告。

6、 参加相关车间质量分析会议,并根据会议决定的质量措施督促落实。

7、 监督销毁因质量原因退货和收回的药品以及残损、印有批号的剩余标签等。

8、 有权对违反企业管理质量规定的各种行为提出相应的处罚意见,对不合格的原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序的行为有否决权。

公司介绍

本公司是一家港资企业,位于广州市番禺石楼镇。本公司是以生产童康片、梅翁退热颗粒等中成药独家产品为主,拥有普通固体、头孢、性激素、小容量注射剂、口服膏剂和中药提取等六条生产线,五个剂型共一百多个中西药制剂的多元化制药企业。

有意者请将简历寄至本公司。合则约见,勿访勿电。

联系方式

  • 公司地址:广州市番禺区石楼镇莲花西路113号