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药品GMP办专员

广州康和药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2016-09-18
  • 工作地点:广州-番禺区
  • 招聘人数:1
  • 语言要求:普通话
    粤语
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

岗位职责:

1、负责组织贯彻实施药品GMP各项规章制度。
2、负责组织各有关部门进一步完善各项规章制度、岗位操作法、岗位标准操作法。
3、督促相关部门进行设备、工艺、卫生等各项验证工作。
4、协助人力资源部对员工进行GMP培训工作。
5、督促检查仪器、仪表、厂房洁净度验证工作按时执行,并符合标准。
6、监督检查各部门执行规程制度情况,及时整改,保证生产正常进行。
7、负责组织药品GMP、BRC证书复查,换证等各项有关工作,以及协助领导接待上级部门的日常检查接待工作、跟踪整改工作。
8、负责质量体系文件的修订、改进、发放、回收、销毁等工作。

岗位要求:

1.药学或相关专业大专或以上学历‘;

2.两年以上相关工作经验’

3.工作认真、积极,有良好的组织协调能力。

公司介绍

本公司是一家港资企业,位于广州市番禺石楼镇。本公司是以生产童康片、梅翁退热颗粒等中成药独家产品为主,拥有普通固体、头孢、性激素、小容量注射剂、口服膏剂和中药提取等六条生产线,五个剂型共一百多个中西药制剂的多元化制药企业。

有意者请将简历寄至本公司。合则约见,勿访勿电。

联系方式

  • 公司地址:广州市番禺区石楼镇莲花西路113号