广州招聘

岗位职责：
1、负责国内外医药信息收集、整理，立项调研，撰写项目可行性调研报告。
2、负责调研国内外医药行业发展状况，熟悉国内外相关的法规及行业动态，定期为公司提供立项候选品种。
3、负责收集国内外新药、改良型新药、仿制药制剂的研***报、研发动态，对信息和情报进行分类和汇总；进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估等，根据收集的信息撰写信息调研报告和立项报告。
4、负责对有立项潜力的产品进行深度调研（包括科学价值、市场价值、临床价值等）。
5、调研药物项目的开发和全球上市情况，对产品的基本信息（适应症、用法用量、临床研究信息等）等准确翻译。
6、协助公司医药研发、销售推广工作，进行相关资料查询、撰写、审核。
7、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1、药学，医学相关专业本科及以上学历。
2、熟悉新药研发、注册、技术转让等相关政策、法规、流程。
3、英语四级及以上，可熟练阅读翻译英文文献。
4、熟练掌握文献检索，能完成综述资料、调研立项报告撰写。
5、熟悉各领域新药或者仿制药的市场动态及技术优势，能从药学、市场、临床、专利、注册等各方面为项目立项提出合理化建议，并撰写项目立项报告。
6、从事药品研发立项工作1年以上。
7、工作严谨细致，有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力，具有良好的团队意识。

桐晖药业是一家符合现代化管理要求的GSP公司，在药品进口注册与引进细分领域是为业界翘楚，在近20年的发展历程中，公司始终秉持“创新、专业、诚信、自律”的经营理念，拥有专业的市场营销队伍，经过多年的市场拓展，已建立起覆盖全中国的营销网络。
提供从原料，辅料，对照品到药学研发、临床、注册一站式解决方案。主要业务是：药品进口注册、原料药联合申报、参比制剂一次性进口、创新药引进、高端进口制剂技术引进、药学研发和一致性评价服务。
专注进口药品注册十余年，多个成功注册的案例，注册成功率领先于业界。20多年的进口药品采购经验，积累了成熟稳定的全球原料供应商，强大的全球供货能力，解决国内原料短缺现象，为企业打破发展瓶颈，重塑市场格局。
为企业抢先获得仿制药产品原料来源，抢占注册先机，领跑行业仿制药注册。

公司福利
1.上班时间：9:00-17:30，周末双休；
2.节假日：员工享有国家法定节假日，和带薪年休假、婚假、产假、丧假、病假等假期；
3.社会保险：依法购买社会保险（养老、生育、医疗、失业、重疾）；
4.住房公积金：依法购买广州市住房公积金；
5.节日祝贺：在元旦节、中秋节、国庆节、春节等节日，公司向正式员工发放节日贺金或礼品；
6.发放年终奖金及每年一次的调薪机会；
7.为员工提供晋升机会及培训机会。