广州招聘

岗位职责：
1、参与调研、梳理、整理和分析产品临床应用和产品技术参数；并在产品全生命周期内不断完善更新。协助撰写项目立项文件，协助组织立项评审会议。
2、完善微生物药敏产品设计开发指引文件和模板文件；完善微生物药敏产品实验操作和产品使用SOP。
3、输出项目产品技术实现路径和策略、项目实验方案；执行实验；分析并给出判断和策略建议。
4、输出微生物药敏平台技术开发的实现路径和策略；输出部分指引文件和模板文件；并对输出的指引文件给团队其他相关成员进行周期性及非周期性培训和带教。
5、在团队中相互赋能认知以及工作原则、逻辑和方法。
6、产品开发周期成功；产品临床性能成功；产品成本指标成功。
任职资格：
1、教育水平：生物科技/科学，检验/基础/临床医学，微生物学等相关专业，本科以上学历。
2、经验：
（1）三年以上IVD试剂研发经验有限考虑；
（2）有培养法药敏试剂开发经验者优先考虑。
3、知识：
（1）具备微生物学、细胞生物学、生物化学和分子生物学等学科的专业知识；
（2）熟悉医疗器械或体外诊断试剂相关的法规和标准；
（3）熟悉生物安全操作技术、无菌操作技术、细菌和/或细胞培养技术。
4、能力素质：
（1）具有较强的逻辑分析和判断能力，平台内业务可以独立分析决策，平台相关的业务可以给出独立判断的建议；
（2）团队内外部沟通协作和跨部门/中心间沟通协作以及外部沟通和协同工作能力；
（3）团队目标管理以及吸引和整合公司内外部资源能力以达成目标的能力；
（4）适用于IVD试剂项目设计开发的IPD流程和微生物平台搭建能力；
（5）保持开放心态和好奇心的能力，持续的学习能力和给团队赋能的能力。
职能类别：
生物工程/生物制药
关键字：
医疗器械微生物学实验操作实验方案微生物培养ivd试剂研发

  广东体必康集团依托于中国科学院的科研技术力量，以中国科学院资深科学家为核心、以行业学术带头人为领军，组成了一支国内外***的、多学科交融的生命科学与转化医学创新团队。体必康专注结核，致力于为结核病科学创新领航！

  广东体必康集团自2013年成立以来，已建成基因克隆、蛋白质表达和纯化、蛋白质芯片制备、诊断试剂研发、单克隆抗体制备、新型药物筛选、临床检测用系列仪器研发、疫苗研发等多个高水平研究平台，依托这些平台已申请专利70项、其中发明专利45项、国际PCT专利1项、美国专利1项。集团基于前沿领域的研究成果和市场需求，推出了一系列创新产品，系国内领先或国际***：如全球***的结核分枝杆菌全蛋白质库、结核分枝杆菌全蛋白质组芯片、登革热蛋白质组芯片、凝集素芯片、新冠病毒蛋白质组芯片、全球***的细菌超声分散计数仪等，产品已获得14个批件，进入医院和机构200余家。

  体必康人奉行“坦诚、服务、创新、进取”的价值观，通过创新转化以专业服务为客户创造价值。未来，体必康着力打造具有国际影响力的生物医药产业化平台，为科技成果转化创新领航。