广州招聘

1协助生产部经理管理公司所有车间的生产、技术、活动确保安全、均衡地完成计划任务。


2、严格执行公司各项规章制度，对车间产品生产、工艺纪律、卫生规范等执行情况进步监督、检查和管理。


3、熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定，按照GMP生产管理规程和生产工艺规程组织车间生产，对本部门GMP的实施和药品质量负责。


4、根据生产部经理下达的总生产计划，组织工艺员进行生产指令的下达，负责并监督生产计划的执行。


5、参与验证及再验证工作，负责审核车间验证计划、验证方案（报告），确保完成生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作。


6、负责配合实施公司GMP自检工作、监控GMP执行情况。


7、审批生产用物料料单、采购计划单、审核物料消耗、半成品、成品合格率。


8、监督车间质量员定期对用于生产和检验的仪器、仪表、量器、衡器等的校验情况进行跟踪落实。


9、按时完成领导交待的其他工作。
职能类别：
生物工程/生物制药

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。