广州招聘

岗位职责：

1、负责药物分析实验及原辅料的化验工作；

2、配合制剂人员完成研究过程中的样品检样工作，对研制的产品进行质量研究试验、质量标准制订以及稳定性试验；

3、负责分析方法的开发和优化、校正与转移，为工艺研发部门提供分析数据及支持，协助解决工艺开发、改进中遇到的问题；

4、实验结果的分析与处理，撰写分析部分的申报材料、实验记录；

5、负责分析仪器的日常维护。

任职资格：

1、本科及以上学历，药物分析相关专业；

2、有药物分析研究经验者优先；

3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器，并能对仪器进行常规维护，了解新药注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规；

4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力，能独立书写申报资料及原始记录

5、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业。

   江苏慧聚药业有限公司创建于2000年，注册资本9972.66万元，坐落于江苏省南通市，系一家以高门槛高附加值特色原料药为主营业务，并为国内外优秀制剂公司提供新药CMDO一站式服务的医药企业。
   经过20余年的底蕴积累，公司已发展成国内人用药和兽用药领域，资质齐全的原料药企业（国内仅有2家），先后通过ISO9001：2000质量管理体系、国家食品药品监督管理总局（NMPA）、中国农业部（MOA）、美国药监局（USFDA)等国际官方认证。
   目前公司业务覆盖国际主要法规市场，全球累计300多客户，包括辉瑞、诺华、勃林格殷格翰、礼来、拜耳、梯瓦、扬子江、恒瑞、东阳光等知名企业。慧聚产品远销欧、美、日、韩，在国际市场享有良好的声誉。
    2020年，公司引入新的战略投资，加速了产业化布局，公司先后建立上海研发中心和新药CDMO生产基地（占地50亩），广州制剂研发中心（2100平方米），江苏南通制剂研发和制剂生产基地（占地25亩）

公司地址：广州市黄埔区瑞发路12号4栋301房

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