广州招聘

岗位职责

1、独立中药研发起草项目实施方案，把控关键进程节点，评估技术瓶颈并提出解决方案，降低项目开发风险；

2、独立解决项目开发过程中关键技术问题，能指导中试生产及大生产；

3、精通经典名方开发模式、技术要求及相关注册法规，组织协调各阶段研究工作；

4、根据项目试验方案和试验资源，开展试验研究，撰写实验原始记录(对照品台账、试验记录、仪器使用记录等)，确保实验原始记录及时、真实、清晰、准确，具备可追溯性;

5、规范撰写项目申报资料，质量，工艺标准制定；

6、完成领导交办的其他事项。

任职要求：

1、专业背景要求：中药学、药物制剂、药物分析等相关专业，本科及以上学历；

2、工作经验要求：3年及以上中药研发经验；

3、岗位技能要求：熟悉HPLC、GC、紫外分光光度计等常规仪器的使用，熟悉提取、浓缩、干燥及制剂等工艺研究设备的使用。

广东珩达生物医药科技有限公司（珩达生物，HugTa
Biotechnology Co., Ltd., 以下简称“公司”）是一家新型原研药
物开发与生产企业。公司立足大湾区，聚焦全球仍缺乏安全有效预
防和治疗手段的流行性***、免疫性疾病、神经系统疾病和恶性
肿瘤等严重危害人类健康的重大和难治性疾病，致力于突破疫苗、
抗体等生物药和小分子化学药物开发的技术瓶颈，开发出国际***
或同类***产品，以成为中国乃至全球创新药物研发的领 先者。
公司的研发团队以其全球化视野和多学科背景，集成应用高能
级多元前沿技术融合创新，极 具远见地创建了国际领先的新一代原
研药物开发平台。研发团队注重自主创新、源头创新，针对新的关
键病理分子靶点和已有产品的明显缺陷而设计创新药物，保证了产
品具有差异化竞争优势和市场不可替代性。公司掌握在研产品的核
心关键技术，技术创新水平已达到或超越了国内外同类企业。公司
产品管线的成功开发将填补全球范围内多项现有药物不可及或无药
可治疾病的临床治疗空白，产生巨 大的社会效益和经济效益，公司
目前正在加速推进各产品管线的产业化进程。
“让生命更有质量和尊严”是珩达生物永恒的使命，公司期望
通过高效及突破性的技术创新，贡献于人类的健康事业。