广州招聘

岗位要求：
1.生物学类或药学类相关专业大专及以上学历，具有一定的微生物基础知识。 2.从事制药行业工作一年以上工作经验，有取样或微生物检验工作经验者优先。 3.熟悉药品生产GMP管理，熟悉原辅料、包材、制药用水的日常取样流程，能熟悉使用Office办公软件。
4.工作细心、认真负责、吃苦耐劳，服从公司管理。
工作职责：
1.负责日常中药材、原料、辅料、包材、及制药用水的取样工作。
2.负责日常检验数据的统计和检验记录管理。

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。