广州招聘

1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；

2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；

3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；

4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。撰写药物分析方面的注册申报资料；

5、完成相关工作的CTD文档的起草。

任职要求：

1、药物分析，分析化学，或相关专业，2年以上相关工作经验；

2、熟悉HPLC，GC等常用药物分析技术；

3、具备独立药品研发，分析方法建立与验证能力；

4、熟练的英语听说读写的能力及良好的沟通能力；

5、具备良好的团队合作能力；

6、熟悉GMP与其他药物研发规定优先。

注：本岗位招收应届毕业生！

   仁恒医药是位于广州科学城的高新技术企业、新三板上市公司。公司拥有2600平方米的研发场地，研发队伍由博士、硕士及药学本科的专业人员组成。公司以研发和创新为驱动，始终坚持以“提高高质量药品的临床可及性”为理念，依托在药物开发、制药工程、生物技术和医药市场等方面的丰富经验，专业从事医药产品研发、一致性评价、药品进口注册等服务，落实国家的药品持证人制度，为人民群众提供优质有效的药品。
    仁恒医药专注于化学改良药与仿制药研发，以滴眼液、心脑血管用药、糖尿病治疗和预防用药产品为核心，引入国外先进技术，并与国内知名大学积极合作，优化药品研发生产工艺、深挖核心品种的附加价值。
仁恒医药成立以来，十分重视产品立项、研发进程把控、实验操作标准化流程等工作，规范管理研发工作，建立了完善的质量保证体系，为与客户的双赢提供坚实的基础。公司多种渠道拓宽业务、 丰富客户群，已与国内外多家上市药企开展长期稳定的合作。
    同时，公司与南方医科大学、中山大学、青岛大学、成都大学积极开展产学研项目合作，这种合作模式不仅发挥了各方优势，也为公司源源不断地提供优秀毕业人才，为公司研发工作的持续开展和研发水平的持续提升提供了强有力的人才保障。
    公司荣誉：
        2015年，仁恒医药荣获高新技术企业称号；
        2016年，仁恒医药通过广州市研发机构建设，并成功挂牌新三板（证券代码：870511）；
        2017年，仁恒医药通过国家知识产权贯标认证，并成功通过2017年科技创新企业发展专项(科技型中小企业创
    新专题)验收。
        2018年，仁恒医药通过高企复审，再次被认定为“高新技术企业”；
        2019年，仁恒医药连续三年获得“守合同重信用企业”