广州招聘

岗位职责：

1、负责根据项目要求定制专利申请方案和保护策略，组织技术人员完成完成申请文件的撰写、修改、提交、答复，同时与代理机构做好对接；

2、跟踪并分析行业竞争对手的专利技术动态，及时为公司研发方向提供参考；

3、负责评估、跟踪立项前、后产品的专利风险，必要时根据研发需要开展专利专题讨论并制定解决措施；

4、负责维护并完善企业知识产权管理体系，推动管理体系有效运行；

5、搜集并了解政府相关扶持优惠政策，协助或独立完成企业资质、荣誉、奖项的申报、评审、复核等工作；

6、完成领导交办的其他临时性工作。

任职要求：

1、具备理工科背景相关专业的本科及以上学历，精通知识产权相关法律（尤其是专利相关法律）；

2、具有2年及以上生物医药类企业或代理机构的知识产权相关工作经验；

3、熟练应用各类专利搜索网站及工具，具备较强的专利搜索分析能力，能独立进行英文文献的检索分析；

4、对政府科技项目申报、执行和验收的流程有一定的了解。

能力特质要求：

1、责任心强，细致严谨，有较强的独立工作能力；

2、思路清晰，具有一定的文字撰写功底；

3、善于沟通协调，有较强的团队合作精神；

4、领悟力强，有一定的计划、执行和抗压能力。

厦门艾德生物医药科技股份有限公司由***郑立谋教授于2008年回国创办，聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。

公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质，GMP标准厂房获得国家药监局（NMPA）和欧盟ISO13485资质认证；公司拥有ADx-ARMS？、Super-ARMS？、ddCapture？、ADx-HANDLE？等核心技术，核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权，荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖；公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，多个产品至今尚无竞品，除了在国内三甲医院大规模应用外，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外，公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证，专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数十万肿瘤患者从中受益，有效避免了肿瘤药物的误用滥用。

公司瞄准行业创新源头，以伴随诊断赋能原研药物临床，是阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、卫材、恒瑞、百济等国内外***药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴，共筑肿瘤精准医疗的未来。