广州招聘

1.      作为CRA/CTA的直线汇报对象，负责CRA/CTA团队的组建和管理；

2.      负责审核CRA/CTA的常规培训计划的执行情况，制定或协调制定合适的培训计划并组织常规团队建设；

3.      定期和CRA/CTA进行F2F的会议，指导/辅导CRA/CTA的日常工作；

4.      与CRA/CTA讨论制定年度考评目标，按时完成CRA/CTA的绩效考核；

5.      制定协同监查计划，按照计划开展协同监查，实地指导CRA的日常工作，确保CRA理解和熟悉监查的流程和工作重点，确保CRA能严格按照监查SOP和项目经理的要求开展工作。

 

职位要求：

1.      本科及以上学历，医学或药学相关专业；

2.      3年以上临床研究相关经验，有肿瘤项目监查经验者优先；

3.      熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规；

4.      熟悉临床研究从立项至研究结束整体流程，熟悉所有类型的临床监查、伦理递交及合同协商等工作；

5.      良好的组织协调及沟通能力；

6.      良好的时间管理及工作安排能力。

   广州麓鹏制药有限公司于2018年6月在广州市黄埔区科学城成立。公司是由留美归来的医药界高科技人才创立的新药研发公司，致力于解决人类健康所面临的重大问题，诸如癌症、乙肝等疑难病症。公司的研发中心和基地位于中国广州以及美国旧金山，整合了中美两地人才和技术优势，着眼于全球市场，开发具有巨大市场潜力的重磅级创新药。目前，这些项目正在顺利推进。
   公司项目开发模式是内外结合。公司在美国旧金山和广州科学城同时拥有自主的研发创新中心，通过极具创造力的药物设计及开发研究，打造公司的全球知识产权；对外广泛合作，利用国内外不同的外包公司的长处，优质地完成临床前研究和临床开发，包括如药学，药理学、药代动力学、安全性评价和不同阶段的临床试验。
   公司为您提供极具竞争力的薪酬福利、良好的职业发展机会、舒适的的工作环境和以人为本的企业文化，是实现个人价值和承担社会责任的完美结合。我们期待您带着热情、智慧和创新思维加入公司，一起把握机遇共创未来。