广州招聘

1、对现场生产活动（关键工艺步骤、开放操作）进行监督，及时提醒和纠正操作人员的不合规操作；

2、确保现场生产活动的GMP符合性，中间产品得到有效控制；

3、确保现场的各种标识、仪表、设备状态等符合GMP 要求；

4、定期对实验室、仓库和厂房的清洁状况和其他设备/设施的维护状况进行检查、确保其状态良好；

5、抽查生产现场相关文件、记录，确保记录符合相关数据完整性的要求；

6、对生产、质量的相关操作规程执行进行监督，对于内部审计或外部审计产生的缺陷项，现场改进措施的实施情况；

7、定期检查生产、质量、仓库现场等的GMP符合性情况，汇报给体系QA并跟进GMP Walk发现项的整改措施。

任职要求：

1、药品或相关专业，大专及以上学历

2、2年及以上相关职能或专业领域工作经验

3、熟悉、掌握并能正确执行《药品管理法》及相关法律、法规；正确理解、掌握并实施药品GMP的有关规定

4、熟悉ICH Q7、熟悉口服固体质量管理体系

5、熟练应用Office软件，积极主动，优秀的沟通协调能力、优秀的执行力

  公司介绍
一、发展历程
（1）2016年2月，誉衡药业完成对Proteus财务投资，获取核心产品“电子药物芯片”中国市场优先权益，布局慢病数据核心资源。
（2）2016年3月，誉衡药业、京东股东会批准誉东合资公司成立。
（3）2016年4月，誉东制药拿到制药生产许可证.
（4）2016年5月，宁波誉东健康科技有限公司正式注册成立。
（5）誉东健康股东组成：誉衡药业70%，京东邦能30%
（6）总投资：10亿元
公司愿景：
让更多的患者使用到高品质、可信赖的慢病产品；并通过连接新的科技和服务，不断探索更有效的慢病管理方式，提高人们的生命品质
二、薪资福利
1、五天八小时工作制
2、购买六险一金，公积金购买比例达到12%
3、提供免费午餐
4、年度体检、年度旅游、节日礼金
5、多元化的员工关怀活动