广州招聘

1. 负责查阅相关资料，协助进行研究项目调研和立项工作，制定项目研发方案和研发计划，并按计划开展药学及其他研究；

2. 负责协助制定新技术产品开发计划和方案，开展新技术产品的工艺研究、开发和成果转化；

3. 负责做好工艺研究等原始记录，确保试验数据与资料的真实性、规范性和完整性；

4. 协助撰写相关的工艺研究注册资料、专利文件等，负责研发阶段性报告以及制剂部分申报资料的撰写和实验记录的审核，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求；

5. 协助制剂经理负责新技术合作项目的承接及转化。

任职要求：

1. 药学或其他相关专业，本科及以上学历；

2. 熟悉药品研发的流程和法规，熟悉药品申报资料撰写的技术要求，掌握国内外药品创新技术研发动态及政策；

3. 掌握新技术产品的工艺研究技术与标准；

4. 掌握药品研发项目管理知识与技能，具有良好的沟通能力和团队合作精神；

5. 具有良好的中英文阅读、写作和口头表达能力，能熟练查阅国内外相关研究文献，并具有较强的文献分析综合能力；

6. 有纳米制剂、透皮给药、鼻喷剂或缓控释制剂的研发经验者优先；

7. 有两年以上药企的制剂研究工作经验者优先，应届毕业生亦可申请。

    越洋医药成立于2011年12月，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国NDA/505(b)(2)、中国（化药2类）及全球市场的新药。
    公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。
    截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。
   如果你有产品开发的激情，
   如果你有投身研发工作的毅力，
   如果你有独立开创平台技术和产品的勇气，
   如果你有和创业公司共同成长、成熟、成功的决心……
   欢迎你加入越洋医药——
   这里有国际首创的缓控释平台技术，
   这里有国际最先进的制剂设备和分析仪器，
   这里有经验丰富、客观严谨的海归科学家，
   这里有全新的文化理念和管理方法，
   在这里，你可以为人类健康提供解决方案，
   在这里，你可以***限度地实现自己的价值，
   在这里，你可以看见自己的梦想变成现实，
   在这里，你可以见证公司的明天、行业的未来！
   越洋医药——离梦想和成功最近的地方！