广州招聘

岗位职责：

1. 负责不同规模蛋白及抗体药物研发生产下游工艺开发和优化； 2. 负责细胞培养液收集，深度过滤，纳滤，并运用各种层析技术（亲和，离子交换，疏水和分子筛）进行蛋白纯化；

3. 负责对纯化过程中中间产物和终产品进行简单的分析检测，如蛋白浓度，电泳，高压液相分析色谱，内毒素等；

4. 协助上游团队和制剂团队，参与设计项目工艺和实施实验方案； 5. 负责样品准备，分析和保存，参与及协助蛋白/抗体药物研发生产过程中的生化检测（如纯度，等电点，电荷异构体，糖型，和活性等）； 6. 参与抗体临床申报资料的书写；

7. 团队合作，完成其它分配的工作。

任职要求：

1. 硕士及以上学历；生化工程，生物技术，生化，和分析等相关专业； 2. 2年以上蛋白类（抗体）药物下游纯化经验；

3. 熟悉AKTA蛋白纯化系统，膜微滤超滤过程，和高压液相制备系统；

4. 掌握细胞培养，蛋白（抗体）制剂开发的相关知识，曾参与抗体药物临床实验资料的撰写，具备快速领悟及查阅新项目的能力；

5. 熟悉高通量纯化工艺开发（如ambr crossflow, 自动液体并处理等）系统者优先；

6. 团队合作精神，责任心、执行力强。

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。