广州招聘

岗位职责∶

1.组织临床试验方案讨论会；

2.组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；

3.培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；

4.制定/修订项目管理团队的标准操作规程（SOP）并实施；

5.定期跟进并推动全部项目的进度，确保全部项目按计划实施；

6.定期跟进全部项目的质量；确保项目符合法规与规程；

7.规划资源，统筹全部项目管理团队的人力资源的分配与利用。

任职要求 ∶

1.临床医学或医药学本科或以上学历；

2.3年以上同类岗位工作经验，在医药公司、医疗器械销售领域的项目经理经验优先；

3.具有国际多中心临床研究监查经验者优先；

4.全面掌握临床试验管理规范的知识；

5.熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；

6.英语CET-6水平，能独立查阅有关文献资料，能撰写英文项目进展报告及QC报告，能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流；

7. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP；

8. 熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。

蓝译是一个专注于医学领域、SCI科研学术服务的互助平台，专业提供医学编译、SCI评估、翻译、文献检索以及留学访学等服务，为研究学者及各类学术单位保驾护航，让广大科研工作者享受最优质的学术服务。

基于多年的行业积累，拥有涵盖医学、药学、法学、经济学等领域强大的专家团队以及丰富的信息资源数据库，建立了多学科、多语种、专业化的经历丰富的编校团队，凭借高效的资源整合、良好的沟通能力和务实的专业服务赢得了研究学者及各类学术单位的一致认可，在各学术领域的学者树立了良好的知名度和声誉，成长为国内医学科研学术服务行业的领航者。

未来，蓝译将继续以“务实高效，创新价值”的核心理念，进一步拓展了公司的综合与整体服务能力，为研究学者及各类学术单位提供***的优质服务，力争成为全球知名、国内领先的一流医学科研学术综合服务平台。

核心价值观：专注专业，诚实信用，技术领先，服务领先

企业愿景：成为中国医学一站式科研学术综合服务的领航者

企业使命：聚焦于学者需求，提供有竞争力的解决方案与服务，持续为中国医学科研做出贡献