广州招聘

1.落实和实施前处理提取车间相关的规章制度和规范，严格按GMP质量管理体系要求进行生产。2.按照生产技术部下达的生产计划和生产指令进行生产，确保产品质量，数量及时产出。3.制定车间各岗位职责，做好监督、检查、考核、和培训工作。4.采取措施，节能降耗，有效控制车间成本。5.负责车间人员的考勤，及相关辅助记录上交至各部门。6.?对生产过程中的产品质量控制负责。7.对本车间生产完成情况负责。8.对公司各项规章制度，实施细则对本车间执行情况负责。9.负责编写本车间生产管理文件及相关制度文件。10.负责对各生产岗位员工进行法规、管理文件及实际操作等的培训工作，并要不定期考核。11.负责审核监督现场生产记录的填写规范。12.监督检查车间操作人员是否遵守各自岗位的工作职责、SOP的执行情况以及当日岗位工作生产任务完成情况。13.负责生产现场的清洁卫生、定置管理。14.及时排查发现安全隐患，杜绝安全事故的发生。按程序处理生产中发的各种事故和偏差。?15.及时处理生产出现的异常，组织车间员工共同讨论，解决生产中出现的问题。?16.协助生产部修订产品工艺规程等。?17.分析总结车间每月的生产质量情况，组织员工召开车间质量分析会议。??18.负责向各工序下达每天的生产任务和生产安排。合理调度车间内部生产人员，每月做好生产统计。?19.负责与物供部、机修车间协调工作，确保生产正常进行。结合生产需要，与物料部门保持联系，掌握生产物料的库存情况，确保生产用物料的平衡。做好车间设备维护保养管理工作。?20.完成上级领导交办的其他工作。

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。