广州招聘

协助医学经理处理以下工作：

1、对于注册阶段项目，按法规要求撰写临床试验资料综述、临床试验方案、研究者手册、知情同意书等相关申报资料，并解答项目技术评审过程中的医学问题；

2、对于临床阶段项目，同临床部同事讨论并修改临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历等，配合临床部同事完成临床试验的准备工作；

3、参与临床启动会、临床协调会,并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通;

4、根据伦理会意见对方案进行修改;

5、项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的医学技术问题答疑;

6、参与撰写临床研究小结、总结报告;

7、按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断,并按规程处理严重不良事件；

8、协助并参与公司的立项工作。

任职要求:

1、有医学相关专业背景，硕士及以上学历;CET-6级及以上；接受优秀毕业生。

2、熟练运用各类办公软件,具备良好的医学资料查询、分析总结、撰写能力;

3、具备较强的逻辑思维及文字表达能力,较强的沟通能力和语言表达能力。

欢迎2020年应届毕业生投递！

广州领晟医疗科技有限公司2012年成立于广州科学城，是一家创新模式的新型医药研发企业，专注于新靶点创新药物的引进与开发，国家高新科技企业。广州领晟积极参与全球医药领域的新品种与新技术的引进与开发，已同包括在美国，加拿大，欧洲等多个医药市场的知名医药企业建立了广泛的合作关系，储备了丰富的合作资源，已经形成了颇具规模的研发管线。
目前广州领晟完成多层项目储备，覆盖临床前到临床阶段新药品种9个，4个已进入临床。已与多家国外知名以及上市医药公司建立了长期的合作，包括与德国上市公司Wilex AG、4SC AG、Dr WOLFF等，通过专利药物的合作开发，建立战略性合作伙伴关系。目前已达成4项国际独占许可，2项国内企业独占权合作开发，完成多个合作项目的落地与转化。广州领晟组建了一支由经验丰富的博士后、博士、海归技术专家为核心的高层次、高效率的人才研发队伍。
作为一家发展快速的新技术企业，具有开拓精神的团队，优质的人才是我们领晟发展的动力和基石。我们欢迎有能力有激情，有致从事创新药物开发的您加入。公司网站：***************************/