广州招聘

1. 协助参与实施对应项目组相关的医学支持工作，包括临床研究方案、研究者手册、综述、说明书、临床研究总结报告等写作、CRF的设计、SAE的信息整理和分析；
2. 协助参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料，对相关英文资料进行翻译；
3. 协助参与项目临床试验启动会、伦理审查会议的召开；
4. 项目临床试验总结阶段的盲态核查；
5. 协助参与对项目临床试验的内部稽查和质量保证；
6. 负责项目组参与的各类会议（方案会、启动会、中期会、总结会、品种会等）的会议记录工作及整理分发工作；
7. 协助参与申报资料中临床试验部分的审核及专家答疑；
8. 协助配合其他部门进行项目调研和咨询。
 
任职要求： 
1. 专业要求：临床医学相关本科以上学历。
2. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司相关工作经验。具有CRC、CRA工作经验者优先。
3. 能力要求：（1） 具有较强的执行力；（2） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；（3）具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；（4） 具有良好的问题解决能力及应急处置能力；（5）具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；（6） 热爱并看好本行业，有良好的职业素养。

广州威溶特医药科技有限公司由留美归国人员与中山大学教授于2015年1月份创立。位于广州科学城国际企业孵化器。公司的主要经营范围为开发包括针对多种癌症的溶瘤病毒、溶瘤病毒增效剂及伴随诊断试剂在内的系列产品，提供医药相关科技咨询服务。目前公司的团队拥有60余人，其中包括10名硕士以上的高级人才， 拥有二级生物安全实验室、质检室、病毒库、细胞库、制剂、化学实验室等研发场地。威溶特致力于以精准医疗为主导，以国际前沿生物医药研究、高水平核心技术创新与集成为核心，提高生物医药研发和产业化水平，努力成为国家健康安全体系中的重要组成部分。 威溶特高度重视产学研合作，努力实现把科学研究的创新成果转化为临床医学实际应用的原创新药，以精准地、靶向地治疗癌症， 造福人类！