广州招聘

岗位要求：

1、负责为客户提供医疗器械法规事务咨询服务；

2、指导客户进行医疗器械注册，指导各项注册申报文件的编写；

3、对客户进行医疗器械法规事务培训；

4、与药监部门、检验机构等联系，协助客户解决注册过程遇到的问题。

任职要求：

1、相关专业本科以上学历，英语读写熟练；

2、三年以上本岗位工作经验，具有独立完成医疗器械产品注册经验者优先；

3、熟悉医疗器械相关法规、通用标准，熟悉各类型产品注册流程；

4、具有独立编写医疗器械注册申报材料的功底，文字组织能力强；

5、沟通能力良好，抗压能力强；

6、具有良好的团队协作精神和分享精神。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！