广州招聘

岗位职责：

1、根据GMP要求，起草原辅料、产成品及其他质量标准、检验操作规程等QC文件，保证检验工作规范化。

2、依据《中国药典》2015版标准及操作规程，对原料、辅料、中间产品、成品的理化检验。

3、按GMP要求，负责新产品、新工艺验证及设备验证工作中有关样品的检验，为工艺改进和提供数据支持，提高产品质量。

4、根据实验室安全管理进行操作，保证企业财产安全及个人安全。

5、根据工作需要，收集检验数据，并作好反馈工作，出现偏差及时分析原因并进行偏差处理，确保OOS及时调差、处理。

6、根据GMP要求，填写检验记录，保证记录完整、清晰、数据准确、真实。

7、根据仪器设备管理的要求，对负责的检测设备，仪器进行维护及保养，并作好仪器使用记录，保证设备的正常运行。

8、根据化学试剂配制、使用、发放、贮存管理，做好化学试剂的配制、玻璃器皿试剂的验收、建档工作，确保化学试剂配制记录及时，使化学试剂管理规范。

9、根据上级的指示要求，完成安排的其它工作，保质量管理部工作顺利进行。

任职条件：

1、大专（含）以上学历，中药学相关专业；

2、有3年以上中药行业从事质量检验工作经验，有二氧化硫、显微、薄层等理化检验经验；

3、有GMP认证的经历，能独立编写检验室系统文件；

4、细心，有责任心，善于学习。

湖北李时珍中医药控股集团健康产业有限公司是一家集投资、研发、生产、销售中成药、中药饮片、中药膏方、植物提取物、保健食品、植物饮品、保健用品、医疗器械为一体的大型综合性健康产业公司，致力于弘扬和传承中医药文化，大力发展中医药大健康产业，推进行业的发展，为人类的健康服务，创造社会价值。

按照公司战略规划，公司投资约3亿元在孝感市孝昌开发区城南工业园建设大健康产业园，一期工程占地100亩，园区建有五A级办公楼、研发大楼、酒店公寓式员工宿舍楼、数万平米的生产车间，配置国际一流的植物提取生产线、口服液生产线、粉剂生产线、片剂生产线、胶囊剂（软/硬）生产线、丸剂生产线、膏滋剂生产线、中药饮片生产线、茶剂生产线等。生产部门配置智能化、可视化的生产信息系统，职能部门配置无纸化移动办公系统，工作效率一流，花园式产业园为员工提供了愉悦舒适安全的工作环境。

根据湖北李时珍中医药控股集团健康产业有限公司的未来上市目标，现已在武汉中央商务区建立公司的管理总部，筹建伊始，诚邀天下英雄加盟，共创美好明天！