广州招聘

岗位职责：

1、负责为公司本部及相关单位提供产品知识培训；并定期组织开展学术推广会议;（必须）

2、负责针对临床一线反馈的客户销售情况的调查和分析，提供有效的学术推广解决方案，以期达到提高产品市场有效开发之目的；（必须） 

3、具有对产品整体的策划能力和管理能力；

4、负责产品上市前的市场定位，学术推广的策划、组织与实施;

5、负责建设和维护相关的专家网络，并能形成良好的互动;

6、负责对公司产品与竞争品种在市场上的销售情况进行调查与分析，能够准确定位产品的市场卖点，并制定出系统的学术推广计划。

任职资格：

1、男女不限，年龄28-40岁，临床医学专业本科以上学历，有较好的语言表达能力以及逻辑思维能力；

2、能独立组织各种类型的学术推广会议；

3、具有良好的沟通和演讲技巧、营造活跃的学术氛围；

4、具有较强的学习能力和应变能力，并能独立完成学术资料的编写和制作;

5、能够熟练使用各类办公软件等现代办公设备，尤其是PowerPoint的使用；

6、熟练各种文献检索技术，并善于归纳、总结和提炼；

7、能适应出差。

福利待遇：

1.  一经录用提供优厚的工资待遇及广阔的发展空间；

2、按照国家规定购买五险一金；

3.  快乐工作，每日餐补，重大节日礼金，带薪年假；

4.  上班时间09:00-17:30，周末双休，按国家节法定假日休假；

5.  享受岗前免费培训，在岗技能培训。

联系方式：

联系人：人事部张小姐

固话：020-3768 4194

手提：13580481789（微信同号）

邮箱：hr@zeshengpharma.com

  广州泽盛药业科技有限公司成立于2008年，位于中国南方中心城市--广州。公司拥有专业的医药产品进出口业务团队、专业的销售团队，专业的法规事务团队（注册团队）以及专业的学术推广团队，可为客户提供原辅料、中间体、参比制剂、标准品的供应链服务、原辅料和制剂的注册代理、以及信息法规事务咨询服务。
  主营业务包括：
  （1）进出口供应链服务：包括药用原辅料、参比制剂的进口采购;
  （2）原辅料与制剂的关联注册申报，包括原辅料部分申报资料的撰写，负责跟进注册进程，原辅料的检验等服务。
  （3）制剂的进口代理服务，包括撰写申报资料，负责跟进注册进程，药品的检验，取得临床批件后进行临床试验，撰写临床申报资料，申报进口注册。
  （4) 临床研究试验方案设计，伦理报告的申请，受试者管理等服务。