广州招聘

任职要求：

1、环境科学、环境工程、安全工程、化工类、工程类专业大学本科及以上学历；

2、1年以上安全、环境、健康管理的相关工作经验；

3、精通环境影响评估与作业安全风险评估方法；

4、具备基础业务知识：安全&健康&环保相关及6s管理知识（含消防知识、环保知识、职业健康知识、人机工程学知识、机械防护装置知识、工伤事故分级及处理、高空作业知识、危化品管理知识、应急预案知识、承包商管理、特种设备、静电常识等）；

5、熟悉国家关于安全&健康&环保方面的法律法规；

6、性格外向，具有良好的沟通协调的能力，能在压力下工作；

7、ISO14001&OHSAS18001体系内审员证书/注册安全工程师及消防管理员（优先录用）；

8、熟练使用Office系列软件。

岗位职责：

1、根据法律法规要求及公司实际情况，建立EHS的管理规章制度及各项规划，并主导在公司的推行；

2、负责公司环境、设备、设施的安全评估工作；

3、负责客户、政府等第三方审核及集团的审核，对不符合项目的改善与跟进；

4、组织与协调EHS体系内审、管理评审等工作；

5、主持EHS检查项目、内容、周期等的确定，制定检查计划,建立HSE职责和问责机制；

6、主持并组织火灾、工伤事故调查、环境污染事故的调查，并制定防范措施纠正及预防措施；

7、建立现场应急机制并组织演练,建立分包商的HSE管理制度,建立健全现场HSE文档管理；

8、收集、整理国家、地方有关EHS法律、法规，负责相关报批和验收材料的收集和确认，相关许可证的申请与办理；

9、负责6S及现场改善管理、工业三废处理管理；

10、新建/扩建/改建工程的环境影响评估管理；

11、负责公司级员工安全教育管理、厂区治安管理及消防器材、设施的维护与保养的工作；

12、完成上级领导交待的其他工作。

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。