广州招聘

持有GCP证书，具有一年以上药物或器械临床试验CRC经验的优先。

岗位职责：

1.协助准备试验开展前研究中心的启动，包括准备和递交伦理资料并获取伦理批件，协助研究合同的签署，试验物资的到位；

2.协助临床试验在医院开展时的受试者招募、筛选、随访等工作；

3.协助进行文档管理，包括原始文件收集，研究者文件夹管理；

4.协助实验室管理，包括试验标本的采集、处理、保存和运送工作，以及协调获取相关质控证明；

5.协助完成药物管理，包括接发放、回收、清点，并记录；

6.协助研究者填写病例报告表（CRF）；

7.协助伦理、申办方/CRO之间的沟通

8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：

1、药学、护理相关专业大专以上学历，有GCP证书的优先

2、熟悉GCP和临床试验方案

3、具有基本的英语交流和写作能力（CET-4以上）

4、具有较好的沟通能力以及文字表达能力

5、能够熟练的应用office以及图片处理相关软件，具有一定的统计分析能力

6、工作认真、踏实，在工作中善于总结经验和克服困难，能够根据项目需要调整工作时间

    赛唯思医药科技有限公司是高新技术企业煦普生物技术（珠海）有限公司的子公司，专注于协助临床试验机构进行现场管理专业服务机构，致力于协助研究者高效地完成临床试验、获得高质量的临床试验数据。
    赛唯思的服务内容包括、研究中心筛选、研究中心启动、患者入组、患者管理、数据录入、研究中心关闭、质量控制等全方位专业服务。作为一家专业的广州本土SMO，赛唯思依托创始人团队所在的临床试验专业孵化平台及人才资源，基于产学研的培养模式，至今已经组建了一支经验丰富的具备临床试验专业背景的团队。赛唯思已与多个研究中心及研究者建立了良好的合作关系，团队成员目前已经承接了包括Ⅰ-Ⅳ期临床试验、中药上市后临床再评价、医疗器械在内的多个服务项目。