广州招聘

1、材料采购及生产现场中间过程检查及产品生产全过程的监控； 2、监督检查生产现场工作情况，协助生产部门完成生产工作，批次生产记录的整理、初审核； 3、填写质量监控记录并按规定进行总结并上报； 4、参与质量系统的标准化管理。

要求：大专及以上学历，药学相关专业；有制药厂工作经历，了解药品生产GMP对现场管理要求的优先考虑。

广东岭南制药有限公司是一家致力于抗肿瘤药、消化系统药物的研究、生产、销售于一体的高新企业。拥有一支专业从事原料药、制剂、药物质量研究的高素质研发队伍，配备有先进的科研、检测设备，其自主研发的多个新药已经进入临床或申报生产。并拥有原料药、固体制剂（片剂、胶囊、 颗粒剂）、针剂（冻干粉针、水针）多个生产车间，其生产范围涵盖普通药和抗肿瘤药。各生产车间均已陆续通过国家食品药品监督管理局的GMP认证。现有生产范围为片剂、颗粒剂、冻干粉针剂（即将双线）、小容量注射剂（即将双线）以及部分化学原料药。
  2018年底全线搬迁至韶关市武江区沐溪工业园沐溪八路，自建有公共食堂和住房（电梯楼，用天然气，工作及生活环境舒适。公司实行每周五天 八小时工作制，为员工购买五险，设有全勤奖金，生产车间有生产绩效奖，所有法定节假期均按照国家规定实行。