广州招聘

岗位职责：

1、协助部门领导按要求组织生产各项工作，保证操作人员严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产；

2、负责对公司所有产品的工艺流程、操作规程进行审核确认，执行相关文件与管理要求；

3、负责车间相关生产质量管理文件（包括各类SOP、工艺规程、相关验证方案与报告、风险评估、偏差管理等）制定、修改、完善；

4、负责生产有关的各种文件、记录的收集、汇总、整理、存档等；

5、负责对公司新产品工艺规程、工艺验证、清洁验证、设备验证、产品灭菌工艺验证等文件的起草编写；

6、负责产品技术转移资料的审核与交接，制订产品工艺放大方案及放大报告起草；

7、服从上级领导安排，完成上级领导交办的其他任务。

任职资格：

1、制药相关本科以上学历，有注射液、水针剂生产操作经验优先；

2、熟悉药品GMP要求，有两年以上药品生产管理经验；

3、要有一年以上新药研发或新药技术转移经验，熟悉新药研发流程或新药技术转移操作流程；

4、工作认真负责，责任心强，思维清晰，条理性好，有团队合作精神；

5、具备良好的写作能力，能独立完成验证的相关文件制定；

6、具有良好的组织协调及沟通能力，良好的应变能力与解决实际问题的能力；

7、至少两年以上药厂生产工作经验。

福利待遇

5天8小时标准工时；

月度、年终全勤奖；

五险一金；

免费上下班交通车；

免费工作餐；

法定节日休息；

法定年休假；

年终双薪；

年度健康体检；

公寓式宿舍；

加班按照国家规定支付加班费；

所有岗位按照能力定薪。

  广州绿十字制药有限公司是国内首家通过GMP认证的大输液药品生产企业，产品在国内及国际上都具广泛知名度与美誉度。
公司成立至今二十九年，从日本绿十字株式会社、日本味之素引进世界领先水平的输液产品，秉承日本制药企业的药品生产规范，坚持严谨的企业管理流程。
2014年转为民营企业，成立绿十字集团。目前绿十字集团麾下有绿十字制药、广东赛烽医药科技、海南辉能、广东帅广四个子公司，产品涵盖肠外营养液、精神病、糖尿病、抗感染等药物。
2017年与美国华平投资集团进行战略伙伴合作，强势打造国内一流的药品研发、生产、营销企业航母群，推进绿十字国际化。
2018年，与浙江大学成立了高端制剂研发中心，大力发展“复方氨基酸注射液” 和“脂肪乳注射液”等高端肠外营养业务，加快开拓公司重点品种世界首创糖皮质激素脂微球多力生（地塞米松棕榈酸酯注射液）国内市场，强化新药研发中心研发能力，加强I类新药、仿制药、高端制剂研发投入。
绿十字集团从多年前就开始布局药品一致性评价政策的工作，目前有四个产品规格于2019年底获得国家参比制剂评定，为公司的发展奠定了长远、良好的基础，明确了绿十字集团在氨基酸行业的领导者地位。
公司秉承“研发是发展基础，人才是发展保障，质量是企业生命”的发展理念，坚持研发新产品，不断满足公司发展需要。公司不断完善人才引进理念，按能力定薪，明确员工奖励机制，以形成良性竞争、人岗匹配的人才自我提升态势。
强大的品牌影响力，雄厚的企业实力，深远的行业影响力，富有特色的企业文化！如今正值公司业务高速发展之际，广州绿十字集团广开才路，招贤纳士，诚挚邀请您的加入！

单位地址：广州经济技术开发区蕉园路2号
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