广州招聘

岗位职责：

1.负责追踪学习国家药品开发的相关政策法规和管理制度，建立和规范新药研发质量体系，确保质量体系符合法规要求；

2.负责质量体系文件的起草和文件系统的管理；

3.负责实验记录本的发放、审核和管理；

4.负责研发实验室相关记录的审核和管理；

5.根据文件要求对研发实验室进行日常检查，并向各部门主管及项目负责人报告检查中发现的问题及建议；

6.协助实验室负责人对研发体系进行维护和审计，按照SOP的规定审查实验实施流程，审核试验计划书、原始记录和试验报告；

7.负责研发过程中产生的偏差、变更的调查及配合实验员对实验异常数据进行调查；

8.上级领导安排的其他工作；

任职要求：

1.大学本科学历，药事法规、药学、生物学、药物分析、中药学、药物化学等相关专业；

2.了解QA的工作内容，志向在药物研发部门从事QA工作；

3.有3年及以上实验室、药厂QA管理经验；

4.熟悉药事管理法规和熟悉GMP规范；

5.具备团队合作精神，有责任心、积极性和工作细心；

6.此岗位主要是QA管理非研发岗位，不要求会研发但要求会QA管理；

7.***：只要你OK我们也OK！！！

工作地点：广州市海珠区仑头路78号粤科孵化器自编A1栋208号

工作时间及福利：

1.实行5天8小时工作制（9:00-18:00）；

2.入职即买五险，试用期结束购买五险一金；

3.享受国家法定节假日，年休假、婚假、产假、看护假、丧假、带薪病假等带薪假期；

4.完善的薪酬体制：根据公司经营发展情况和个人工作绩效进行年度的绩效评估与薪酬调整；

5.福利：完善的社会保险,不定期下午茶、餐补、结婚/生育贺金、重大节日礼金、生日礼物、带薪年假；

6.学习与培训：提供专业培训机制,职业生涯规划等；

7.工作环境：我们一直倡导人性化的办公场所，在这里您能感受到舒适的自然环境与优质的办公设施给您工作效率来的提升。

广州小桔生物科技有限公司是一家集药品研发，生产和营销于一体的国际型医药科技公司。
核心成员及骨干来自于国内外知名药企、院校，行内从业经验丰富，部分人员都是相关专业领域的顶尖人才。 并拥有与医院共建的药物临床实验基地，***专家为顾问的GMP药学实验室，分布全国的三级营销网络团队。
目前已在广州市海珠区成立办公总部及药学研发中心、在湖南衡阳成立原料药厂，与衡阳两所医院共建药物临床试验机构。
我们的理念：让中国人用上好药，让中国药走向世界。