广州招聘

岗位职责：

1、撰写临床试验方案、病例观察表、知情同意书、试验报告等。 

2、撰写产品上市后研究方案及总结报告。

3、为监查员及其他部门提供医学建议。  

4、搜集整理产品相关医学研究资料。  

5、其他医学相关工作。

任职要求：

1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关专业；   

2、工作经验不限，具有CRO或申办方医学部的工作经历、具有临床资料撰写经验者优先；

3、具有较强的文献检索能力，擅长撰写医学资料； 

4、英语6级以上，熟练的听说读写能力，熟悉临床医学、药事管理法规等。

公司于2011年成立至今近十年，总部位于广州，在北京、上海、深圳等地设立分公司，主要经营医疗器械注册、体系、临床试验、生产、经营、产品外观设计、产品品牌推广等业务。公司秉承专业高效的服务理念，致力为医疗相关企业提供产品孵化一条龙服务。

员工超300人，缘兴医疗公司医疗器械专业技术团队人员近30人，均来自北京大学、中山大学、复旦大学等高等技术院校的医学相关专业技术人才，拥有多年的医疗器械生产企业的注册、体系及临床试验辅导经验。

我司与全国多家医院机构及医学专家合作产品临床试验项目，尤其在三类高风险器械、IVD等产品领域，具有多项成功实战经验，获得合作方一致好评。缘兴医疗秉持客户至上，专业为本，诚信***的经营理念，成为国内领先的医疗器械技术服务专业机构。