广州招聘

岗位职责：

1、负责对所辖的临床研究项目进行全面质量控制与管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作；

2、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员、进度计划、财务预算等内容，根据项目进展不断优化项目管理计划，确保临床研究进度并控制项目预算在计划范围内；

3、制订项目报价方案，审核相关合同文件，协同与申办方洽谈，确定项目服务内容；此外，协助CRD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展；

4、根据GCP及项目具体要求妥善建立并管理项目文件资料系统，包括临床研究报告撰写；

5、负责培训、督导和管理下辖项目成员，确保项目团队工作负责、专业、高效。

任职要求：

1、临床医学、药学、护理等相关专业，本科及以上学历；

2、具有制药企业或CRO至少3年以上临床试验相关工作经验，包括临床注册、CRC、CRA等；

3、具有2年以上临床试验项目管理经验，能带团队独立开展项目；

4、具备良好的中文沟通表达能力及报告撰写能力，英语基础良好；

5、良好的组织能力和人事沟通能力，严谨的工作态度和高度的责任感；

6、具有大局观和行业视野，自我激励和团队合作精神，能适应出差。

公司于2011年成立至今近十年，总部位于广州，在北京、上海、深圳等地设立分公司，主要经营医疗器械注册、体系、临床试验、生产、经营、产品外观设计、产品品牌推广等业务。公司秉承专业高效的服务理念，致力为医疗相关企业提供产品孵化一条龙服务。

员工超300人，缘兴医疗公司医疗器械专业技术团队人员近30人，均来自北京大学、中山大学、复旦大学等高等技术院校的医学相关专业技术人才，拥有多年的医疗器械生产企业的注册、体系及临床试验辅导经验。

我司与全国多家医院机构及医学专家合作产品临床试验项目，尤其在三类高风险器械、IVD等产品领域，具有多项成功实战经验，获得合作方一致好评。缘兴医疗秉持客户至上，专业为本，诚信***的经营理念，成为国内领先的医疗器械技术服务专业机构。