广州招聘

1.负责日常实验室文件、记录、物品的管理。

2.负责日常检品的接受与分发、检验报告书的出具与分发等。

3.起草建立和修订质量标准、检验规程，参与起草生产车间的工艺、设备及清洁验证方案等。

4.负责实验室仪器设备验证及实验室人员培训计划。

岗位要求：

1.药学或相近专业大专及以上学历，熟悉office常用办公软件操作。

2.熟悉药厂GMP管理。

3.具药厂质量管理或药品检验工作经验者优先。

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。