广州招聘

一、岗位职责

1.严格执行各产品质量标准，按操作规程检验，完成所有检品的微生物项、无菌项的检验工作；

2.负责QC相关仪器的验证工作；

3.负责培养基、菌种、化学试剂管理；培养基及鲎试剂灵敏度复核；菌种传代；

4.负责对洁净室微生物检测及菌种鉴别。

二、任职要求

1.制药工程、药学相关专业，本科及以上学历；

2.药品生产及质量检验3年以上工作经验；

3.掌握药品专业知识，熟悉现行版《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等质量相关的法律法规，《中国药典》以及《实验室管理》等相关规定；

4.熟悉2010版GMP，具有GMP认证经验。

三、公司优势

1、系七喜集团旗下全资子公司，公司背景好；

2、属于七喜集团大健康产业链关键一环，行业前景好；

3、快速发展中，自有新厂房2018年底封顶，2019年落成；

4、成熟的技术团队，在抗肿瘤仿制药的研发上处于领先地位。

广州科锐特生物科技有限公司（Guangzhou Bio-Current Pharm. Co.,Ltd.以下简称“科锐特”）成立于2013年，是七喜集团下属全资子公司，主要从事抗肿瘤原料药和制剂的研发和生产，作为健康产业的关键一环，其宗旨是降低肿瘤患者的医疗费用，让患者能用上和进口药相媲美的抗肿瘤药。
经过近几年的发展，科锐特在抗肿瘤仿制药的研发上处于领先地位，已成功的攻克了克唑替尼、依鲁替尼、厄洛替尼、来那度胺等十多个抗肿瘤药物的技术壁垒，开发出了有自己生产优势的药物合成工艺和制剂工艺，体外试验显示，科锐特研发的仿制药和原研产品相比，质量相当，但是成本远低于原研产品。
为了尽快降低国内肿瘤患者的用药成本，科锐特加快了研发产品的市场化进程。2017年科锐特投资5亿元，在广州市永和开发区建立药品生产基地，基地占地一万两千多平方米，总建筑面积两万三千平方米。主要建设综合制剂车间、原料药生产车间、原料仓库、污水处理站等主体建筑，项目建成后可生产30多个抗肿瘤产品，将年产片剂28000万片、胶囊4800万粒、软胶囊1000万粒、冻干粉针75万支、粉针168万支。用于肺癌、胃癌、乳腺癌等十几种癌症的治疗，可预见，项目达产后将显著的降低肿瘤患者的用药成本，相应的预期年产值约30亿元人民币，年利税约5.2亿元人民币。
未来几年科锐特人的目标是加快抗肿瘤药的研发和产业化步伐，将研发肿瘤各个科目的优质高效抗肿瘤药，争取让国内患者能早日吃上高质低价的抗肿瘤药，以减轻患者的用药成本和国家的医疗负担，为社会的和谐发展贡献科锐特的一份力量。