广州招聘

1、收发货工作（打印出库单、药检报告等分类整理后随货同行）

2. 负责在库药品的养护和质量检查工作。

3. 按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，组织好药品的分类合理存放。

4. 负责对所有库存药品每月进行质量检查，检查其外观性状， 外包装情况及数量。每月填报《近效期药品催销报表》，并做好养护检查记录并建立档案。仓库卫生情况应每天检查。

5. 检查中发现质量有问题药品，应挂黄牌暂停发货并在计算机系统锁定，通知质管部人员审核，如为不合格品种，转入不合格流程。，如为合格品种，摘除黄牌，恢复正常销售。

6. 做好库房温湿度管理工作，根据气候环境变化，药品特性采取相应的养护措施。每天查看温湿度自动监控系统。

7. 正确使用和管理养护仪器设备，并定期检查、检定、比对和保养，做好记录，确保正常运行。

8. 进行养护情况的统计分析，每月汇总、上报养护，近效期或长时间储存药品等质量信息。

9.每月整理好质量记录交公司质管部存档。

岗位要求：1、必须制药相关专业毕业。

2、试用期后愿意购买珠海社保和公积金。

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。