广州招聘

一、岗位职责

1、跟进行生产基地项目的设备仪器仪表安装进度，按照GMP法规的要求来监管项目现场，遇有不合规和行为现场立即制止并报告给上级领导处理；

2、按照GMP的规范要求，建立工厂计量器具的管理体系；建立计量器具的台账和校验周期，并执行校验计划；

3、负责支持设施、公用工程和设备确认和验证中与计量器具校验的相关工作；

4、负责完成永和工厂计量器具中自检部分的计量校验工作；

5、确保EHS、GMP、国家计量法和其它监管法规的合规性；

6，完成项目经理交给的临时任务，工作积极能承受一定的工作压力。

二、任职要求

1、2年以上的计量校验工作经验，2年以上药厂计量校验工作经历；

2、良好的团队合作和协调能力，良好的逻辑思维能力和语言表达，较好的人际沟通能力；

3、熟悉计量标准及检验规范，掌握各种检测器具、仪器、仪表的使用方法；

4、具有较强的执行力，能快速处理系统突发事件，工作认真负责、具备一定的抗压能力和沟通能力。

广州科锐特生物科技有限公司（Guangzhou Bio-Current Pharm. Co.,Ltd.以下简称“科锐特”）成立于2013年，是七喜集团下属全资子公司，主要从事抗肿瘤原料药和制剂的研发和生产，作为健康产业的关键一环，其宗旨是降低肿瘤患者的医疗费用，让患者能用上和进口药相媲美的抗肿瘤药。
经过近几年的发展，科锐特在抗肿瘤仿制药的研发上处于领先地位，已成功的攻克了克唑替尼、依鲁替尼、厄洛替尼、来那度胺等十多个抗肿瘤药物的技术壁垒，开发出了有自己生产优势的药物合成工艺和制剂工艺，体外试验显示，科锐特研发的仿制药和原研产品相比，质量相当，但是成本远低于原研产品。
为了尽快降低国内肿瘤患者的用药成本，科锐特加快了研发产品的市场化进程。2017年科锐特投资5亿元，在广州市永和开发区建立药品生产基地，基地占地一万两千多平方米，总建筑面积两万三千平方米。主要建设综合制剂车间、原料药生产车间、原料仓库、污水处理站等主体建筑，项目建成后可生产30多个抗肿瘤产品，将年产片剂28000万片、胶囊4800万粒、软胶囊1000万粒、冻干粉针75万支、粉针168万支。用于肺癌、胃癌、乳腺癌等十几种癌症的治疗，可预见，项目达产后将显著的降低肿瘤患者的用药成本，相应的预期年产值约30亿元人民币，年利税约5.2亿元人民币。
未来几年科锐特人的目标是加快抗肿瘤药的研发和产业化步伐，将研发肿瘤各个科目的优质高效抗肿瘤药，争取让国内患者能早日吃上高质低价的抗肿瘤药，以减轻患者的用药成本和国家的医疗负担，为社会的和谐发展贡献科锐特的一份力量。