临床协调员-CRC( Clinical Research Coordinator)(职位编号:CR-7)
上海法码康数据管理有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2012-11-09
- 工作地点:北京
- 招聘人数:3
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位类别:临床协调员
职位描述
Responsibilities:
1. Participates in clinical trials in collaboration with the site team and be compliance with a specific protocol and methodology to conduct a clinical project as a study nurse;
2. Works closely with CRA to ensure the implementation of clinical trials is in compliance with ICH/GCP;
3. Accomplish clinical trial related assignments for a specific trial authorized by principal investigator and endorsed by Sponsor;
4. Coordinate the conduct of a trial at the site ;
5. Coordinate for a specific trial at the site;
6. Coordinate with the investigators to manage and document any of the laboratory issues, adverse events, premature treatment cessation, et;
7. Coordinate with the investigators to prepare and participate in the audit and/or inspection and to follow-up on audit/inspection findings;
8. Coordinate to do all trial related logistical works.
Requirements:
1. Bachelors Degree in nursing related major.
2. Minimum 1 year's working experience.
3. CET-4 at least, CET-6 is preferred
公司介绍
法码康是一家医药研发合同研究组织(CRO),其团队成员来自全球领先的制药企业及CRO,凭借对行业的热情和执着,以及丰富的药品研发、管理及执行经验,不断为客户提供高品质的服务。同时法码康还是一家了解客户真正需求的医药研发外包服务提供商。我们在中国、澳大利亚和比利时,都设有办事处,并在美国、日本和其它亚洲国家都有战略合作伙伴。
法码康提供的服务:
作为一个深知客户需求的医药研发外包服务提供商,法码康为制药企业、 生物技术企业、医疗器械企业及医疗保健公司在研发领域提供外包服务,特别是在临床试验、注册事务、药物安全、质量监控、研究药物存储/处理/发放、生物统计及数据管理/统计/报告撰写等领域有所专攻。法码康凭借在医药行业十多年的经验以及深刻的认知、对行业的热情和服务精神,我们的服务将为您的产品增值添彩,并满足您对高质量和高效率的需求。
法码康拥有具备多年亚太地区临床研究工作经验的人员,依据完善的国际标准操作流程,为中国、澳大利亚与亚洲其它地区的客户提供研发服务。
我们的愿景:
法码康致力于成为亚太地区领先的医药研发外包服务提供商。
对客户的利益:
以最佳的研发方案确保产品提前上市,以最高质量的数据提升产品上市效果,令客户及管理层和股东满意。
公司网站:www.pharmacons.com
联系方式
- 公司地址:上海市长宁区淮海西路432号6楼B座
- 邮政编码:200052
- 联系人:Sunny Wang
- 传真:(021)52308089
- 电话:(021)51863638