广州招聘

1、负责与机构的伦理委员会联络，协助伦理会相关事宜；

2、协助获取知情同意并规范签署；

3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；

4、保持与研究者及CRA的良好沟通；

5、独立完成SAE的上报；

6、独立协助研究者完成CRF表的填写/EDC录入、答疑，按试验项目完成文件管理；

7、负责试验药物的管理工作，包括申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作；负责生物样本的管理工作；

8、指导带教新入职的CRC。

9、在临床试验过程中配合PM的管理工作，完成项目汇报，项目通知等准备工作。

任职要求：

1. 临床医学、护理学、药学、生物、制剂等相关专业，专科以上学历；

2. 半年以上CRC经验，熟悉CRC的工作流程，能独立完成CRC工作，有肿瘤项目经验优先。

3、责任心强，积极主动、细心严谨。有亲和力，沟通表达能力强。

4、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强。

1、产品/业务介绍
专注于基因编辑
致力于T细胞基因工程改造
集中于基因编辑T细胞 & CAR-T细胞
2、核心优势
  自主研发的CRISPR/Cas9基因编辑技术
  自主研发基因编辑T细胞 & CAR-T细胞技术