广州招聘

工作职责

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告

2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

7. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.本科学历，医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。

2.良好的沟通能力。

3.英语四级，六级优先。

4.熟练使用 Word, Excel, PPT等办公软件

     泰莱生物是一家临床试验现场管理公司（SMO），主营业务包括CRC技术服务和受试者招募服务。公司业务聚焦在广东市场，旨在助力广东区域的临床试验工作，成为申办方、临床研究团队的好帮手。目前合作的中心有20余家，参与临床试验的项目包括I期临床试验和II、II期多中心试验，涉及药品、医疗器械，分布的临床科室包括肿瘤科、骨科、神经内科、中医科、外科、风湿科、消化科、眼科、影像科等多个科室。在生物创新药I 期临床试验中有着显著的经验优势。泰莱生物致力于成为广东区域最具有成长性和创新性的 SMO 公司。